这是一个紧急个案筹款活动

个案编号: 598

2020-8-1 09:52

恳请大家帮忙分享及帮助，刘群英众筹医药费为注射免疫针抵抗脚部及肺部的恶瘤恶化保命，众筹一年RM224,000.00医药费

确诊罕见疾病黑色素瘤

一颗恶瘤摧毁了她的家庭，刘群英每三个星期必须注射一次免疫针保命，一次RM12,000，她完全没能力能够负担，恳求热心人士能够救命。

刘群英（49岁）的丈夫黄伟雄（50岁）八年前中风后行动不便无法工作，让她必须独自扛起家庭经济工作养家。坚强独立的她觉得只要熬过难关一切都会好起来，奈何她未得上天垂怜。

刘群英的左脚长了一颗恶瘤，她以为是普通的痔疮，一月到医院看医生的时候被确诊是罕见疾病黑色素瘤。原本这八年来她都独自在巴刹卖菜谋生能够有RM3000-4000的收入，还能勉强照顾丈夫及应付孩子的上学费用。

但这场疾病改变了一切，因为频密往返医院，菜档只能交给行动不便的丈夫碰巧档口换了新面孔影响了生意量，而加上新冠肺炎疫情爆发导致他们的生意一落千丈，每个月收入只赚取微薄的RM1000，扣除了一些成本开销，只剩下了RM800左右。

在治疗过程中，刘群英的右边大腿上的皮肤被切下来补在左脚的肿瘤伤口处。医生嘱咐必须小心照顾，然而MCO期间错过了复诊以致伤口脓化加重了病情。刘群英左脚上的肿瘤一直扩散到左腿内侧淋巴腺下，不仅如此也延伸到了左边肺部，随时都有生命危险。

家访小组在跟刘群英谈话时，问起桌上的哮喘药是谁的，她情绪失控落泪说道“是我丈夫的，我还不能死，我放不下我丈夫和孩子”。她丈夫曾中风行动不便也有哮喘，孩子目前14岁还在求学，他们一家不知该何去何从。

大爱小组家访视频

宝康医院（BEACON HOSPITAL ）肿瘤科医生本月17日以书面方式向大爱社区众筹平台证实刘群英（Liew Koon Eng ）左脚上的一颗肿瘤是“恶性黑色素瘤”（Malignant Melanoma ）。毒素有扩散的迹象，必须及时治疗。

刘群英在今年7月15到17日在宝康医院做了三次电疗，医生根据有关病情的发展而向刘群英建议同时接受“免疫疗法”（immunotherapy ），以便每三周注射一次免疫针，这项治疗的费用每次RM12K （RM12,000.00），宝康医院已经证实一年的医药费预算为RM220K （RM220,000.00）。

由于费用太大，刘群英前往吉隆坡中央医院（HKL）求医，然而，即使在政府医院，要注射这类免疫针的病人还是必须自付这昂贵的费用。注射这类免疫针，其实吉隆坡中央医院费用更贵。

为了仰止病毒扩散到身体其他部位，刘群英已经接受宝康医院医生的建议注射免疫针，然而她根本无法应付这庞大的费用。

在此之前，今年3月13日刘群英在PCMC （Prince Court Medical Centre）动过一次手术，前后也接受治疗，费用RM62,000多。RM50,000用医药卡付费，自己再东借西凑，添加RM8,000（共付医药费RM58,000），目前她还欠PCMC医院RM4,000多块钱。由于病情有恶化迹象，刘群英只能前往宝康医院求医。

医生告知“恶性黑色素瘤”（Malignant Melanoma ）大多数是白种人得病，亚洲属于罕见病例，在马来西亚得此病的人极少。

宝康医院肿瘤科医生已经向她提出“免疫疗法”，注射免疫针的建议。虽然这个病很难根治，不过若停止治疗，后果不堪设想，最严重的状况就会导致死亡。